Veterinary Medicines

Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution

Autorizado
  • Permethrin
  • Pyriproxyfen
  • Dinotefuran
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Unción dorsal puntual

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:1429 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:17.4 mg Reference:Hse Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:196 mg Reference:Hse Index:2
Forma farmacéutica:
  • Solución para unción dorsal puntual
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Unción dorsal puntual
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP53A
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CEVA Santé Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
  • Ab7 Sante
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Published on: 31/01/2025
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English (PDF)
Published on: 20/04/2023
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English (PDF)
Published on: 16/03/2023
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