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Veterinary Medicines

Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution

Autorizzato
  • Permethrin
  • Pyriproxyfen
  • Dinotefuran

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Spot-on

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    Presentation_strength:1429 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponibile solo in Inglese
    Presentation_strength:17.4 mg Reference:Hse Index:1
  • Disponibile solo in Inglese
    Presentation_strength:196 mg Reference:Hse Index:2
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Spot-on
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53A
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
Disponibile in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CEVA Santé Animale
  • Ab7 Sante
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 8/08/2025
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Pubblicato il: 8/08/2025
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Pubblicato il: 8/08/2025

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Pubblicato il: 20/04/2023
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Pubblicato il: 16/03/2023
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