Veterinary Medicines

Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution

Autorizado
  • Permethrin
  • Pyriproxyfen
  • Dinotefuran
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Unção punctiforme

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:1429 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:17.4 mg Reference:Hse Index:1
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:196 mg Reference:Hse Index:2
Forma farmacêutica:
  • Solução para unção punctiforme
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Unção punctiforme
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP53A
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponível em:
  • Alemanha
  • Bulgária
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croácia
  • Dinamarca
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • República Checa
  • Roménia
  • Suécia
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CEVA Santé Animale
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
  • Ab7 Sante
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Publicado em: 31/01/2025
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Publicado em: 31/01/2025
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Publicado em: 31/01/2025
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Swedish (PDF)
Publicado em: 31/01/2025
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English (PDF)
Publicado em: 20/04/2023
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English (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
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