600000047946

Oprávnený

Identifikácia lieku

Názov lieku:

ZANTEL

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

50.00

milligram(s)

/

1.00

Tableta
Dostupné len v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

Tableta

Lieková forma:

Tableta

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP52AA51

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Írsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Dátum registrácie lieku:

4/11/2003

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Zodpovedný orgán:

Health Products Regulatory Authority

Číslo registrácie:

VPA10987/060/001

Dátum zmeny stavu registrácie:

4/11/2003

Referenčný členský štát:

Írsko

Číslo postupu:

IE/V/0152/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Česko
Grécko
Taliansko
Nórsko
Slovensko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 20/07/2025

Stiahnuť

Combined File of all Documents