Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AA51
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
  • HPRA
Número da autorização:
  • VPA10987/060/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0152/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Grécia
  • Itália
  • Noruega
  • Eslováquia

Documents

Resumo das características do medicamento

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Inglês (PDF)
Publicado em: 28/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047946