Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AA51
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
  • HPRA
Número da autorização:
  • VPA10987/060/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0152/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Grécia
  • Itália
  • Noruega
  • Eslováquia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047946