Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
ZANTEL
ZANTEL
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AA51
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Ierland
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • HPRA
Toelatingsnummer:
  • VPA10987/060/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0152/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Tsjechië
  • Griekenland
  • Italië
  • Noorwegen
  • Slowakije

Documents

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Downloaden
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047946