Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AA51
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10987/060/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0152/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Grecia
  • Italia
  • Noruega
  • Eslovaquia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 25/09/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047946