Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
ZANTEL
ZANTEL
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP52AA51
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Irlanda
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
  • HPRA
Número de autorización:
  • VPA10987/060/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0152/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Grecia
  • Italia
  • Noruega
  • Eslovaquia

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
Descargar
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047946