Product identification
Heiti lyfs:
ZANTEL
ZANTEL
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Product details
Lyfjaform:
-
Tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AA51
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10987/060/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0152/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Tékkland
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Noregur
-
Slóvakía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022