Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZANTEL
ZANTEL
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AA51
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10987/060/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0152/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Italie
  • Norvège
  • Slovaquie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 25/09/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000047946