Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Oprávnený

Tilmicosin

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Tilmicosol 250 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Tilmicosol 250 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Tilmicosol 250 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Podanie v pitnej vode/mlieku

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Roztok na podanie v pitnej vode/mlieku

Withdrawal period by route of administration:

Podanie v pitnej vode/mlieku
- Chicken (hen)
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period.
- Pig
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Cattle
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Turkey
  - Meat and offal
    
    19
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01FA91

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Lavet Kft.

Marketing authorisation date:

3/09/2018

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Lavet Kft.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V533751

Dátum zmeny stavu registrácie:

3/09/2018

Referenčný členský štát:

Maďarsko

Číslo postupu:

HU/V/0112/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Česko
Dánsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Taliansko
Litva
Holandsko
Poľsko
Španielsko
Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian