Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Autorizado

Tilmicosin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Tilmicosol 250 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Tilmicosol 250 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Tilmicosol 250 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Principio activo:

Disponible únicamente en Inglés

Especies de destino:

Gallinas
Porcino
Bovino
Pavos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en Inglés

250.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para administración en agua de bebida o en leche

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
- Gallinas
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
- Bovino
  - Meat and offal
    
    42
    
    Día
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Pavos
  - Meat and offal
    
    19
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA91

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Checo Estonio Inglés Francés Italiano Letón Lituano Portugués Romanian Esloveno Finés Sueco Islandés Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Inglés
Disponible únicamente en Inglés

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en Inglés Francés Croata Italiano Letón Finés Sueco Islandés Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en Inglés Italiano Letón Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Lavet Kft.

Fecha de autorización de comercialización:

3/09/2018

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Lavet Kft.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V533751

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/09/2018

Estado miembro de referencia:

Hungría

Número de procedimiento:

HU/V/0112/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
República Checa
Dinamarca
Francia
Alemania
Grecia
Italia
Lituania
Países Bajos
Polonia
España
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