Veterinary Medicines

Tilmicosol 250 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Autorisé

Tilmicosin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Tilmicosol 250 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Tilmicosol 250 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Tilmicosol 250 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Substance(s) active(s):

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Poulet (poule)
Porc
Bovins
Dinde

Voie d’administration:

Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait

Temps d'attente par voie d'administration:

Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Poulet (poule)
  - Viande et abats
    
    12
    
    day
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period.
- Porc
  - Viande et abats
    
    14
    
    day
- Bovins
  - Viande et abats
    
    42
    
    day
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Dinde
  - Viande et abats
    
    19
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01FA91

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Belgique

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais italien letton Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Lavet Kft.

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

3/09/2018

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Lavet Kft.

Autorité responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numéro de l’autorisation:

BE-V533751

Date de modification du statut de l’autorisation:

3/09/2018

État membre de référence:

Hongrie

Numéro de procédure:

HU/V/0112/001

États membres concernés:

Belgique
Tchéquie
Danemark
France
Allemagne
Grèce
Italie
Lituanie
Pays-Bas
Pologne
Espagne
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)

Publié le: 18/08/2025

Autres langues (1)

Aéerlandais (PDF)

Publié le: 18/08/2025

Notice

français (PDF)

Publié le: 18/08/2025

Autres langues (2)

Allemand (PDF)

Publié le: 18/08/2025

Aéerlandais (PDF)

Publié le: 18/08/2025

Etiquetage

français (PDF)

Publié le: 18/08/2025

Autres langues (2)

Allemand (PDF)

Publié le: 18/08/2025

Aéerlandais (PDF)

Publié le: 18/08/2025

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Autres langues (1)

Anglais (PDF)

Publié le: 26/08/2025

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