Veterinary Medicines

Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Autorizat

Tilmicosin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Tilmicosol 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water/Milk

Tilmicosol 250 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Tilmicosol 250 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Tilmicosol 250 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină (femelă adultă)
Porc
Bovine
Curcă

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

250.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluție pentru administrare în apa de băut/lapte

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Găină (femelă adultă)
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period.
- Porc
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    42
    
    zi
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Curcă
  - Carne și organe
    
    19
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FA91

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Lavet Kft.

Data autorizației de comercializare:

3/09/2018

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Lavet Kft.

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V533751

Data modificării statusului autorizației:

3/09/2018

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

HU/V/0112/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 26/08/2025

Cât de utilă a fost această pagină?: