Veterinary Medicines

NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.

Oprávnený
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Aorta bovis D4 aquos.
  • Vasa bovis fetalis D4 aquos.
  • Placenta bovis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 2580054.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 29/07/2025
Stiahnuť