Przejdź do treści
Veterinary Medicines

NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.

Dopuszczony
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Aorta bovis D4 aquos.
  • Vasa bovis fetalis D4 aquos.
  • Placenta bovis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 2580054.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 29/07/2025