NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.
NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.
Zugelassen
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis D4 aquos.
- Cor bovis fetalis D4 aquos.
- Aorta bovis D4 aquos.
- Vasa bovis fetalis D4 aquos.
- Placenta bovis D4 aquos.
- Hepar bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis D4 aquos.
- Lien bovis fetalis D4 aquos.
- Pancreas bovis D4 aquos.
- Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
- Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
- Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
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- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Brieftaube
-
Papagei
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle mit jeweils 2 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 2580054.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/07/2025