Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.

Zugelassen
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Aorta bovis D4 aquos.
  • Vasa bovis fetalis D4 aquos.
  • Placenta bovis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Brieftaube
  • Papagei
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle mit jeweils 2 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 2580054.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2025
Herunterladen