Veterinary Medicines

NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.

Odobreno
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Aorta bovis D4 aquos.
  • Vasa bovis fetalis D4 aquos.
  • Placenta bovis D4 aquos.
  • Hepar bovis fetalis D4 aquos.
  • Hepar bovis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
NeyDIL 63 Revitorgan-Dilution Nr.63 D4 pro vet.
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 2580054.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 29/07/2025
Preuzmi