Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Sascupreel ad us. vet.

Oprávnený
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Sascupreel ad us. vet.
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    56.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Lieková forma:
  • Tableta
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 402474.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (RTF)
Publikované na: 18/02/2025

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (RTF)
Publikované na: 18/02/2025