Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Sascupreel ad us. vet.

Autorizzato
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Sascupreel ad us. vet.
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    56.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    14.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    28.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    28.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    28.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    14.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    28.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    28.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    14.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    28.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    28.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402474.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (RTF)
Pubblicato su: 18/02/2025

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (RTF)
Pubblicato su: 18/02/2025
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.