Veterinary Medicines

Sascupreel ad us. vet.

Autorizado
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Sascupreel ad us. vet.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    56.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    14.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    14.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    14.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 402474.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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alemão (RTF)
Publicado em: 18/02/2025
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Folheto informativo

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