Veterinary Medicines

Sascupreel ad us. vet.

Autorisiert
  • ACONITUM NAPELLUS D6
  • AMANITA MUSCARIA D4
  • AMMONIUM BROMATUM D4
  • ATROPINUM SULFURICUM D6
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS D6
  • MAGNESIUM PHOSPHORICUM D6
  • MATRICARIA RECUTITA D4
  • PASSIFLORA INCARNATA D4
  • VERATRUM ALBUM D6
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Sascupreel ad us. vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    56.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    14.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    14.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    14.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    28.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    28.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID2) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 500 Tablette, verschlossen mit Schraubdeckel (Polypropylen)
  • (ID1) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 100 Tablette, verschlossen mit Stopfen (Polypropylen)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402474.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
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