Veterinary Medicine Information website

Articulatio comp. PlantaVet

Oprávnený
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
  • Arnica montana ex planta tota D4
  • ALLIUM CEPA D2
  • Symphytum officinale D1
  • Stannum metallicum D13
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Articulatio comp. PlantaVet
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Dostupné v:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • SaluVet GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 6442444.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 24/07/2025
Stiahnuť