Veterinary Medicine Information website

Articulatio comp. PlantaVet

Odobreno
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
  • Arnica montana ex planta tota D4
  • ALLIUM CEPA D2
  • Symphytum officinale D1
  • Stannum metallicum D13
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Articulatio comp. PlantaVet
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Germany
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • SaluVet GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 6442444.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 24/07/2025
Preuzmi