Veterinary Medicine Information website

Articulatio comp. PlantaVet

Odobreno
  • STANNUM METALLICUM DIL. D13 AQUOS.
  • SYMPHYTUM OFFICINALE E RADICE FERM 34C DIL. D1 (HAB, VS. 34C)
  • ALLIUM CEPA FERM 34A DIL. D2
  • ARNICA MONTANA E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D4 (HAB, VS. 33C)
  • NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Articulatio comp. PlantaVet
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QV50Q
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Germany
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • SaluVet GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 6442444.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi