Veterinary Medicine Information website

Articulatio comp. PlantaVet

Autorisert
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
  • ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
  • NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
  • Arnica montana ex planta tota D4
  • ALLIUM CEPA D2
  • Symphytum officinale D1
  • Stannum metallicum D13
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Articulatio comp. PlantaVet
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • SaluVet GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6442444.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting