Articulatio comp. PlantaVet
Articulatio comp. PlantaVet
Εγκεκριμένο
- STANNUM METALLICUM DIL. D13 AQUOS.
- SYMPHYTUM OFFICINALE E RADICE FERM 34C DIL. D1 (HAB, VS. 34C)
- ALLIUM CEPA FERM 34A DIL. D2
- ARNICA MONTANA E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D4 (HAB, VS. 33C)
- NERVUS ISCHIADICUS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41A)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO SUBTALARIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- ARTICULATIO TALOCRURALIS BOVIS GL DIL. D8 (HAB, VS. 41B)
- TENDO BOVIS GL DIL. D4 (HAB, VS. 41B)
- PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D15 (HAB, VS. 41B)
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Articulatio comp. PlantaVet
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QV50Q
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- SaluVet GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Wala-Heilmittel GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 6442444.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026