Veterinary Medicines

Narketan 10 oplossing voor injectie

Oprávnený
  • Ketamine hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Narketan 10 oplossing voor injectie
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Holandsko
Dostupné v:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetoquinol B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vétoquinol SA
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 2403
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Holandsky (PDF)
Publikované na: 15/02/2022
Stiahnuť