Veterinary Medicines

Narketan 10 oplossing voor injectie

Autorizzato
  • Ketamine hydrochloride
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Narketan 10 oplossing voor injectie
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Capra (femmina adulta)
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • piccione viaggiatore
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    115.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vétoquinol SA
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 2403
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 15/02/2022
Scaricamento