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Narketan 10 oplossing voor injectie

Zugelassen
  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Narketan 10 oplossing voor injectie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege, weiblich
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Saugkalb
  • Ziervogel
  • Brieftaube
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Verfügbar in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vétoquinol SA
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 2403
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
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