Narketan 10 oplossing voor injectie
Narketan 10 oplossing voor injectie
Autorizat
- Ketamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Narketan 10 oplossing voor injectie
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Capră (femelă adultă)
-
Oaie
-
Cal
-
Porc
-
Viţel
-
Păsări ornamentale
-
Porumbei voiajori
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English115.34miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodzero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Capră (femelă adultă)
-
Lapteno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Oaie
-
Lapteno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Păsări ornamentale
-
Porumbei voiajori
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Capră (femelă adultă)
-
Lapteno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Oaie
-
Lapteno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Păsări ornamentale
-
Porumbei voiajori
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vétoquinol SA
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 2403
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 15/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: