Veterinary Medicines

Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection

Oprávnený
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    172.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01CA04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Írsko
Available in:
  • Írsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Norbrook Manufacturing Ltd
  • Norbrook Laboratories Limited
Zodpovedný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Číslo registrácie:
  • VPA22664/004/001
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 3/05/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.