Veterinary Medicines

Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    172.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
      • piim
        48
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
      • piim
        48
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Available in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Manufacturing Ltd
  • Norbrook Laboratories Limited
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA22664/004/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.