Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection
Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English172.21/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal18day
-
Milk48hour
-
-
juh
-
Meat and offal7day
-
-
sertés
-
Meat and offal14day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal18day
-
Milk48hour
-
-
juh
-
Meat and offal7day
-
-
sertés
-
Meat and offal14day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Ireland
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
- VPA22664/004/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024