Veterinary Medicines

Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection

Heimilað
  • Amoxicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Betamox 150 mg/ml Suspension for Injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    172.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA22664/004/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja