Prascend 1 mg tablets for horses

Oprávnený

Pergolide mesilate

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Prascend 1 mg tablets for horses

PRASCEND 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.31

milligram(s)

/

1.00

Tableta

Lieková forma:

Tableta

Withdrawal period by route of administration:

Perorálne použitie
- Horse (non food-producing)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN04BC02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Francúzsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

22/05/2012

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Haupt Pharma Amareg GmbH

Zodpovedný orgán:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Číslo registrácie:

FR/V/5590767 9/2012

Dátum zmeny stavu registrácie:

22/05/2017

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0130/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Dánsko
Fínsko
Francúzsko
Island
Írsko
Taliansko
Luxembursko
Holandsko
Nórsko
Švédsko
Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian