Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Autorizado
- Pergolide mesilate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Prascend 1 mg tablets for horses
PRASCEND 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.31/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Caballos no destinados a consumo humano
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN04BC02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/5590767 9/2012
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0130/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 20/09/2024
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Published on: 6/08/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Published on: 20/09/2024
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