Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Autorizado
- Pergolide mesilate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Prascend 1 mg tablets for horses
PRASCEND 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.31/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN04BC02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/5590767 9/2012
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0130/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
França
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 20/09/2024
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 6/08/2024
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
