Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Autorizzato
- Pergolide mesilate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Prascend 1 mg tablets for horses
PRASCEND 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.31/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN04BC02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5590767 9/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0130/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 20/09/2024
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 6/08/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
