Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Oprávnený

Suxibuzone

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Danilon Equidos 1.5 g Granulaat

Danilon Equidos 1.5 g Granulés

Danilon Equidos 1.5 g Granulat

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Použitie zamiešaním do potravy

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.50

gram(s)

/

10.00

gram(s)

Lieková forma:

Granulát

Withdrawal period by route of administration:

Použitie zamiešaním do potravy
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
- Horse (pony)

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QM01AA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Marketing authorisation date:

22/05/2012

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V421224

Dátum zmeny stavu registrácie:

22/05/2012

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0192/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Česko
Dánsko
Estónsko
Maďarsko
Island
Lotyšsko
Litva
Nórsko
Poľsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian