Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Autorizzato

Suxibuzone

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Danilon Equidos 1.5 g Granulaat

Danilon Equidos 1.5 g Granulés

Danilon Equidos 1.5 g Granulat

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cavallo
Cavallo (pony)

Via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

1.50

grammo(i)

/

10.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Granulato

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QM01AA90

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

22/05/2012

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V421224

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

22/05/2012

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0192/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Ungheria
Islanda
Lettonia
Lituania
Norvegia
Polonia
Romania
Slovacchia
Slovenia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian