Danilon Equidos 1.5 g Granulés
Danilon Equidos 1.5 g Granulés
Autorisé
- Suxibuzone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon Equidos 1.5 g Granulaat
Danilon Equidos 1.5 g Granulés
Danilon Equidos 1.5 g Granulat
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Cheval (poney)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.50/gram(s)10.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Laitno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Cheval (poney)
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V421224
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0192/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Hongrie
-
Islande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Norvège
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/02/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 10/08/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 10/08/2022
German (PDF)
Publié le: 10/08/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/02/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 16/02/2024
German (PDF)
Publié le: 16/02/2024
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/02/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 16/02/2024
German (PDF)
Publié le: 16/02/2024
Cette page vous a-t-elle été utile?:
