Danilon Equidos 1.5 g Granulaat

Toegelaten

Suxibuzone

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Danilon Equidos 1.5 g Granulaat

Danilon Equidos 1.5 g Granulés

Danilon Equidos 1.5 g Granulat

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Paard
Pony's

Toedieningsweg:

Toediening in het voer

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1.50

gram(s)

/

10.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Granulaat

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het voer
- Paard
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QM01AA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Handelsvergunningsdatum:

22/05/2012

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V421224

Datum toelatingswijziging:

22/05/2012

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0192/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Tsjechië
Denemarken
Estland
Hongarije
IJsland
Letland
Litouwen
Noorwegen
Polen
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian