Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Oprávnený
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI02AL
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Poľsko
Dostupné v:
-
Poľsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
- Dostupné len v Poľsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
- 1681
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 18/04/2025
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 18/04/2025
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 18/04/2025