Veterinary Medicine Information website

Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań

Engedélyezett
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Poland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 1681
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 18/04/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 18/04/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 18/04/2025