Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Engedélyezett
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AL
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Poland
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
- Csak itt érhető el Polish
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 1681
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 18/04/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 18/04/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 18/04/2025