Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Heimilað
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AL
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Fáanlegt í:
-
Pólland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
- Aðeins fáanlegt í Polish
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1681
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 18/04/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 18/04/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 18/04/2025