Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Kolibin Rc Neo Roztwór do wstrzykiwań
Autoriseret
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AL
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Poland
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1681
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 18/04/2025
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 18/04/2025
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 18/04/2025