Veterinary Medicine Information website

IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO

Oprávnený

Ivermectin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Subkutánne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    31
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    29
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
- Cattle
  - Meat and offal
    
    49
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP54AA01

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v Španielsky
Dostupné len v Španielsky
Dostupné len v Španielsky
Dostupné len v Španielsky

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Litovsky Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.

Dátum registrácie lieku:

18/10/1991

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

45 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

18/10/1991

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 26/09/2025

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 26/09/2025

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 26/09/2025