IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO
IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Schaf
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien31Tag
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien29Tag
-
Milchno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49Tag
-
Milchno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 45 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/09/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/09/2025
Packungsbeilage
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