IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO
IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Ovino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglie31giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie29giorno
-
latteno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
-
-
bovini
-
carni e frattaglie49giorno
-
latteno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 45 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 26/09/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 26/09/2025
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 26/09/2025
