Veterinary Medicine Information website

IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO

Autoriseret

Ivermectin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

IVOMEC INYECTABLE PARA PORCINO, OVINO Y BOVINO

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Svin
Får
Kvæg

Administrationsvej:

Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Subkutan anvendelse
- Svin
  - Meat and offal
    
    31
    
    dag
- Får
  - Meat and offal
    
    29
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    49
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QP54AA01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

18/10/1991

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

45 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

18/10/1991

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 26/09/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 26/09/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 26/09/2025