Veterinary Medicines

METRYL

Oprávnený
  • PYROGENIUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Hydrastis canadensis C5
  • SEPIA OFFICINALIS C5
  • Chamaelirium luteum C5
  • Calvatia gigantea C4
  • Aletris farinosa C5
  • CIMICIFUGA RACEMOSA C4
  • ECHINACEA C4
  • HEPAR SULFURIS C7
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
METRYL
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Perorálny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Cattle (cow)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig (sow)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse (mare)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QV03AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Available in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boiron
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/5417665 2/2012
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 4/04/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.